Assuntos Regulatórios

Como é o processo para um medicamento chegar nas farmácias ou um soro ou vacina ser aprovado para consumo? Para tirar nossas dúvidas, trouxemos o Diretor de Assuntos Regulatórios e antigo funcionário da Anvisa, o Dr. Gustavo Mendes.

Inicialmente ele nos explicou sobre o processo de criação de fármacos, desde as hipóteses até a fase 1, 2 e 3. Foi falado também sobre os modelos animais, os testes em humanos e o teste em longa escala para ver a funcionalidade do medicamento que está em estudo. Foi falado também os métodos utilizados pela Anvisa para a aprovação de algum medicamento. Após toda essa explicação foi aberta uma roda de conversa com o Dr. Gustavo.

Nossas participantes aproveitaram para tirar as diversas dúvidas que tinha, todas foram prontamente respondidas por nosso convidado. Para finalizar, ele explicou sobre o setor de Assuntos Regulatórios do Instituto Butantan serve para garantir a excelência na produção do fármacos e estar alinhado com as políticas da Anvisa.

Nós do Circuito Butantan da Maior gostaríamos de agradecer ao Dr.Gustavo por ter disponibilizado o seu tempo para vir conversar conosco.